เภสัชวิทยา

การวิจัยก่อนหน้านี้ได้เน้นย้ำว่า mitragynine และ kratom indole alkaloids อื่นๆ สามารถทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของ opioid agonist ที่ได้รับการจดสิทธิบัตร และด้วยเหตุนี้จึงถูกพัฒนาเป็นยา การ ศึกษา ในหลอดทดลอง และ  <span style="color: #ff6a04;"><strong><a href="https://bannanuaschool-nst2.ac.th/%e0%b8%81%e0%b8%a3%e0%b8%b0%e0%b8%97%e0%b9%88%e0%b8%ad%e0%b8%a1/" target="_blank" style="color: #ff6a04;">กระท่อม</a></strong></span> ในร่างกาย หลายชิ้น  ยังบ่งชี้ว่า mitragynine เป็นตัวรับ μ-opioid receptor ที่มีอคติบางส่วนพร้อมกับตัวรับ δ-opioid และ κ-opioid receptor antagonists การศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้พบว่า ไมทราจีนีนสามารถเปลี่ยนเป็น 7-ไฮดรอกซี ไมทราจีนีนได้ด้วยเอนไซม์ไซโตโครม P450 (CYP) บางชนิด ซึ่งสามารถอธิบายผลของการระงับปวดได้

Mitragynine ยังพบว่าจับกับตัวรับ α-adrenergic ซึ่งมีความเกี่ยวข้องสูงสุดกับตัวรับ α1A และความสัมพันธ์ที่ต่ำที่สุดสำหรับตัวรับ α2B สารประกอบนี้ยังสามารถจับกับตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 1A และ 5-HT 2B ที่มีสัมพรรคภาพต่ำ ในขณะที่อีแนนทิโอเมอร์สองตัวของมันสามารถจับกับตัวรับเหล่านี้ด้วยสัมพรรคภาพสูง