การจัดส่งที่มีประสิทธิภาพ

ในการทดสอบเพิ่มเติมในหนู นักวิจัยแสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถใช้อนุภาคเพื่อส่ง mRNA ที่เข้ารหัสส่วนประกอบ CRISPR/Cas9 ซึ่งออกแบบมาเพื่อตัดสัญญาณหยุดที่เข้ารหัสทางพันธุกรรมในเซลล์ปอดของสัตว์ เมื่อสัญญาณหยุดนั้นถูกเอาออก ยีนสำหรับโปรตีนเรืองแสงจะเปิดขึ้น การวัดสัญญาณฟลูออเรสเซนต์นี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถกำหนดเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่แสดงออก mRNA ได้สำเร็จ

นักวิจัยพบว่าหลังจากได้รับ mRNA หนึ่งโดส เซลล์เยื่อบุผิวปอดประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์จะถูกถ่าย <span style="color: #ff7610;"><strong><a href="https://thairatwittaya88.ac.th/%e0%b9%82%e0%b8%a3%e0%b8%84%e0%b8%ab%e0%b8%a5%e0%b8%ad%e0%b8%94%e0%b8%a5%e0%b8%a1%e0%b8%ad%e0%b8%b1%e0%b8%81%e0%b9%80%e0%b8%aa%e0%b8%9a/" target="_blank" style="color: #ff7610;">โรคหลอดลมอักเสบ</a></strong></span> โดสสองครั้งทำให้ระดับมากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ และสามโดสสูงถึง 60 เปอร์เซ็นต์ เป้าหมายที่สำคัญที่สุดในการรักษาโรคปอดคือเซลล์เยื่อบุผิว 2 ชนิดที่เรียกว่าเซลล์คลับและเซลล์ซิลิเอเต็ด และเซลล์แต่ละชนิดได้รับการถ่ายอวัยวะที่ประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์

"นั่นหมายความว่าเซลล์ที่เราสามารถแก้ไขได้นั้นเป็นเซลล์ที่น่าสนใจสำหรับโรคปอด" Li กล่าว "ไขมันนี้สามารถช่วยให้เราส่ง mRNA ไปยังปอดได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าระบบนำส่งอื่น ๆ ที่ได้รับการรายงานจนถึงตอนนี้"

อนุภาคใหม่ยังแตกตัวอย่างรวดเร็ว ทำให้สามารถกำจัดออกจากปอดได้ภายในเวลาไม่กี่วัน และลดความเสี่ยงของการอักเสบ อนุภาคสามารถถูกส่งไปยังผู้ป่วยรายเดียวกันได้หลายครั้ง หากจำเป็นต้องใช้ปริมาณซ้ำ สิ่งนี้ทำให้พวกเขาได้เปรียบเหนือวิธีอื่นในการส่ง mRNA ซึ่งใช้ adenoviruses ที่ไม่เป็นอันตรายเวอร์ชันดัดแปลง ไวรัสเหล่านี้มีประสิทธิภาพมากในการส่ง RNA แต่ไม่สามารถให้ซ้ำได้ เพราะพวกมันกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในโฮสต์